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De l'obligation RGPD à la nécessaire « usability » de votre dispositif médical

A l'heure du RGPD, tous les secteurs sont concernés ! Le milieu de la santé et plus particulièrement le marché du dispositif médical n'échappent pas aux grands enjeux de cette nouvelle réglementation.

DATE
19/06/2018 08:30 - 10:30
LIEU
Cap Oméga
Montpellier
CATÉGORIE
IT Dej

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Comment intégrer le nouveau Règlement de Protection des Données (RGPD) dans la conception d'un dispositif médical connecté tout en assurant sa plus grande aptitude à l'utilisation ?


AU PROGRAMME :
- Échanges sur vos expériences, vos difficultés ou vos réussites,
- questions/réponses avec Sébastien, spécialiste du développement logiciel chez
Viveris.

En savoir plus sur VIVERIS...
VIVERIS est un groupe de conseil et d’ingénierie informatique et industrielle. Depuis plus de 30 ans, il accompagne les entreprises privées et publiques dans la conception, la réalisation et l’évolution de projets informatiques et technologiques innovants, qui contribuent à leur performance.
Dans le domaine médical, VIVERIS réalise tout ou partie des dispositifs médicaux de ses clients, dans le respect des normes en vigueur (EN62304, ISO13485, FDA510k… etc). Il accompagne également les équipes techniques de ses clients à travers des audits et des formations sur ces aspects normatifs d’assurance qualité.

Les intervenants :
Sébastien TARRIS, Responsable Process, Logiciel & Electronique Sécuritaire,
Tristan VERNIER, Responsable Commercial Méditerrané.